梅干腹+脑裂畸形1同上
2022-01-24 04:21 来源：咸宁男科医院
2014年8月12日，Neurology月刊转载如下一篇病例美联社。
一位45岁的中年成人因患梅干腹综合征 （PBS，又叫先天性鼓膜肌肉组织发育不良）就诊，无相关家族史。患左面单纯大部分运动性抑郁症34年，卡马西平单药治疗好，无本质和全球化功能损害。头颅MRI示全脑萎缩，两侧脑脊液不非对称，前方内层脑裂斜视及皮质高血压（平面图A—C）。
虽然PBS之前被认为是因中胚层发育缺陷导致的，以全部或大部分口部肌肉组织缺陷（平面图D），尿道斜视和不明原因的隐睾症为相似性，然而，也有美联社同时受累其他胚层的持续性，包括外胚层，正如本例病案。
平面图. 头颅MRI T1像及口部形状. A—C示全脑萎缩，两侧脑脊液不非对称，前方内层脑裂斜视及皮质高血压；D可见因鼓膜肌肉组织菲薄或缺陷导致的口部皮肤上严重皱褶，近似于的梅干腹综合征表现。
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